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RONAXAN 250*10CPR 250MG

RONAXAN 250*10CPR 250MG

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AVVERTENZE
Somministrare le compresse durante i pasti. Il prodotto deve essere utilizzato sulla base di test di sensibilita' nei batteri isolati dall'animale. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovra' basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali relative alla sensibilita' dei batteri bersaglio nonche' prendendo in considerazione le norme nazionali ufficiali sull'uso degli antibiotici. L'uso improprio del prodotto, adesempio la somministrazione di dosaggi troppo bassi, puo' aumentare ladiffusione di batteri resistenti alla doxiciclina e puo' ridurre l'efficacia del trattamento con altre tetracicline, a causa della potenziale insorgenza di resistenza crociata. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone con nota ipersensibilita' alla doxiciclina o alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Non mangiare, bere o fumare durante la manipolazione del prodotto.Lavare le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativoo l'etichetta.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Tetracicline.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25.C. Proteggere dalla luce e dall'umidita'.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in gravidanza, in corso di malattie accompagnate da vomito, in caso di disfagie ed in caso di resistenze alla Doxiciclina. Non somministrare a soggetti con ipersensibilita' accertata verso le tetracicline o con insufficienza epatica; in soggetti affetti da patologie renali la somministrazione deve avvenire sotto diretto controllo delveterinario. Non utilizzare se e' stata evidenziata resistenza alle tetracicline a causa del potenziale di resistenza crociata.
DENOMINAZIONE
RONAXAN
ECCIPIENTI
Cellulosa microcristallina Magnesio stearato
EFFETTI INDESIDERATI
Sono segnalati rari (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali) disturbi gastrici (nausea-vomito reversibili alla sospensione del trattamento.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non usare durante la gravidanza.
INDICAZIONI
Trattamento delle affezioni acute e subacute sostenute da germi sensibili alla Doxiciclina, in particolare: affezioni dell'apparato respiratorio (riniti, amigdaliti, broncopolmoniti), affezioni della pelle (piodermiti, ascessi), affezioni delle vie urinarie (cistiti, prostatiti),affezioni dell'apparato genitale (metriti).
INTERAZIONI
Barbiturici e Fenitoina riducono il tempo di emivita della Doxiciclina. La somministrazione simultanea per via orale di correttori del pH, quali ad esempio gli antiacidi, dovra' essere evitata in quanto riducono la disponibilita' della Doxiciclina. La Doxiciclina non dovra' essere associata con altri antibiotici, specialmente betalattamine. Poiche'le tetracicline deprimono l'attivita' plasmatica della protrombina sipossono rendere necessari degli aggiustamenti di dosaggio in soggettiin terapia anticoagulante.
POSOLOGIA
10 mg di principio attivo per kg/p.v. corrispondenti ad una compressadi RONAXAN 20 ogni 2 kg/p.v.; RONAXAN 100 ogni 10 kg/p.v.; RONAXAN 250ogni 25 kg/p.v. in dose quotidiana unica, per 3-5 giorni nelle formeacute e subacute, 10 giorni nelle forme croniche e nel trattamento delle erlichiosi. Le compresse vanno somministrate per via orale, durantei pasti. Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dovra' essere determinato il piu' accuratamente possibile per evitare il sottodosaggio.
PRINCIPI ATTIVI
Doxiciclina (come doxiciclina iclato).
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani, gatti.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.

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Codice Prodotto

100327030

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